韓國漢陽大學Sangsu Bae、高麗大學Jae-Sung Woo等研究人員合作發現，腺嘌呤堿基編輯器的改造能夠減少旁觀者胞嘧啶編輯。相關論文近日在線發表于《自然—生物技術》。
研究人員表示，腺嘌呤堿基編輯器(ABE)在感興趣的基因組位點催化特定的A到G 轉換。然而，ABE也會在靶點誘導胞嘧啶脫氨。
為了降低胞嘧啶編輯活性，研究人員設計了一種常用的腺苷脫氨酶TadA7.10，并發現在TadA7.10中具有D108Q突變的ABE7.10表現出降低了十倍的胞嘧啶脫氨活性。D108Q突變還降低了最近開發的兩種ABE高活性版本ABE8e和ABE8s中的胞嘧啶脫氨活性，并且與V106W兼容，這是一種減少脫靶RNA編輯的突變。
包含P48R突變的ABE7.10顯示出增加的胞嘧啶脫氨活性和顯著降低的腺嘌呤編輯率，從而產生用于TC到TT或TC到TG轉換的TC特異性堿基編輯工具，從而擴大了堿基編輯器的效用。
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